Mir scheint, Du versuchst Deine Probleme aus der Zeit des Studiums zu verarbeiten. Hat Dich so dein Professor angegangen, wenn Du wieder mal Unsinn als Bewiesenes ausgeben wolltest?
Zum Thema.
-Erkläre bitte, wie die T-Zellen die Signatur der anderen Virusbestandteile lernen, wenn die nicht präsentiert werden kann!
-Erkläre bitte, wie diese gespeicherte Information nach wenigen Monaten wieder vergessen wird, wenn bei anderen Impfungen das Jahre sind.
-Erkläre bitte, wieso keine Antikörper nachproduziert werden.
Wenn eine Impfung wirken soll, muß der Betreffende bei einer Infektion, schnell neue Antikörper produzieren, dh nicht erst nach, sondern schon in der Inkubation.
Das ist das Wesen der sterilen Imunität, Krankheitserreger werden sofort erkannt und bekämpft. Da aber das für die MRNA Versuchsinjektionen nicht behauptet wurde (außer zur Zulassung), bleibt nur der Schluß, der MRNA-Weg ist eione Sackgasse.
Sie haben propagiert, durch die Impfung werden Antikörper gebildet, welche dann schützen. Und wenn die Antikörper natürlich abgebaut wurden, ist auch kein Schutz mehr vorhanden.
Aber das ist NICHT der Sinn einer Impfung. Also sehe der Realität ins Auge und versteife dich nicht auf widerlegte Theorien.
Für Totvirusimpffstoffe wissen wir nicht ob die funktionieren aber es gibt wenigstens eine chance.
Was aber warscheinlich eine Massenentwurmungskur. Es wäre auch möglich, einfach einen Versuch zu machen und zu sehen ob es ein Unterschied bei den Inzidenzen gibt.