Impfschäden

[pixelschubser]

Eben. Für einige sinnvoll, aber das soll ein Arzt entscheiden

Kenne ich, soll Ende oder Anfang nächsten Jahres auf den Markt kommen. Naja Bill gelle 60 % sind ja zweifach gengeimpft.

Valneva- unproblematischer, traditioneller Totimpfstoff.
Tot ist dabei lediglich der verimpfte Virus.
Technik 100 Jahre alt.Passt.

Dürfte ein interessantes Stöffchen für all die Skeptiker und Geduldigen sein:

"Der aus der österreichischen Intercell AG hervorgegangene Impfstoffhersteller Valneva SE hat mit der rollenden Einreichung der Zulassung seines COVID-19-Impfstoffes VLA2001 begonnen.

Der Vakzineproduzent beginnt mit der Zulassung in Großritannien. VLA2001 ist ein inaktivierter, Ganzvirus-Impfstoffkandidat der mit Impfstoffverstärkern derzeit in Großbritannien in einer zulassungsrelevanten Phase III-Studie, "Cov-Compare" (VLA2001-301), untersucht wird. Erste Ergebnisse erwartet das Unternehmen Anfang des vierten Quartals 2021. Im Erfolgsfall geht die britische Behörde MHRA von einer Erstzulassung noch in diesem Jahr aus.


Die britische Regierung hat die eine Option, bei Zulassung 100 Millionen Dosen bis 2022 zu kaufen, genutzt. Valneva hat zudem eine weitere klinische Phase III-Studie mit VLA2001-304 initiiert, um Wirksamkeitsdaten bei älteren Menschen und über die Wirksamkeit eines Kandidaten gegen die Deltavariante von SARS-CoV-2 zu gewinnen. Parallel dazu finanziert die britische Regierung eine klinische Studie, "COV-Boost", in der verschiedene COVID-19-Impfstoffe, darunter VLA2001, als potentielle Auffrischungsimpfstoffe untersucht werden.


VLA2001 besteht aus inaktivierten ganzen Viruspartikeln von SARS-CoV-2 mit hoher S-Protein-Dichte in Kombination mit zwei Adjuvantien, Alaun und CpG 1018. Diese Adjuvans-Kombination hat in präklinischen Experimenten durchweg höhere Antikörperspiegel induziert als reine Alaun-Formulierungen und eine Verschiebung der Immunantwort in Richtung Th1 gezeigt. Das Adjuvans CpG 1018 der Dynavax Technologies Corporation ist Bestandteil des von der FDA und der EMA zugelassenen Impfstoffs HEPLISAV-B. Das Herstellungsverfahren für VLA2001, das bereits auf den endgültigen Industriemaßstab hochskaliert wurde, umfasst eine chemische Inaktivierung, um die native Struktur des S-Proteins zu erhalten. Es wird erwartet, dass VLA2001 die Standardanforderungen an die Kühlkette (2 bis 8 Grad Celsius) erfüllt."

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Dann hoffen wir mal, dass die Zulassung recht schnell erfolgt und Spahn auf seinen "einzufrierenden" Dosen sitzen bleibt. Wieder mal Milliarden in den Orkus geschissen die Nulpen!

Wobei ich eher denke, dass die Briten das Zeug zulassen und die EU damit noch "etwas warten" will. Siehe Impfstoff von Stöcker. Den könnte man doch checken und zulassen! Stöcker hat sogar den Quellcode offengelegt. Der will nicht mal Geld damit verdienen.

[Dr Mittendrin]

Das dritte Reich wurde weggeblasen - wir waren wieder frei und die freie westliche BRD feiert das täglich. Und alle wollen das.

Das dachte ich auch paar Jahrzehnte, wir sind frei. Es schleicht die Diktatur heran, sie kommt aus Brüssel und USA.

[Neu]

Ist das dann ein Impfstoff, der unnütze Fresser (Rentner) wie mich tötet?

Der Totimpfstoff in reiner Form tötet nicht, wenn nichts anderes drin ist. Bei einem Impfstoff gegen Grippe waren ja mal Vogelgrippeviren drin, und wenn die das mit Genkram mixen ... Ob du als über 60-jähriger was nützliches davon hast, ist ungewiss. Bei mir ginge es nur um den grünen Pass, wenn eine einmalige Spritze das ermöglichen würde. Den Impfstoff würde ich vorher genauer unter die Lupe nehmen.

[Neu]

Eben. Für einige sinnvoll, aber das soll ein Arzt entscheiden

Es ginge NUR darum, die andauernden Tests zu umgehen. Wenns dann wirklich erforderlich wäre. Mit Valneva wäre das eine Option. Mit Genkram wäre das keine Option.

[Neu]

Dürfte ein interessantes Stöffchen für all die Skeptiker und Geduldigen sein:

"Der aus der österreichischen Intercell AG hervorgegangene Impfstoffhersteller Valneva SE hat mit der rollenden Einreichung der Zulassung seines COVID-19-Impfstoffes VLA2001 begonnen.

Der Vakzineproduzent beginnt mit der Zulassung in Großritannien. VLA2001 ist ein inaktivierter, Ganzvirus-Impfstoffkandidat der mit Impfstoffverstärkern derzeit in Großbritannien in einer zulassungsrelevanten Phase III-Studie, "Cov-Compare" (VLA2001-301), untersucht wird. Erste Ergebnisse erwartet das Unternehmen Anfang des vierten Quartals 2021. Im Erfolgsfall geht die britische Behörde MHRA von einer Erstzulassung noch in diesem Jahr aus.


Die britische Regierung hat die eine Option, bei Zulassung 100 Millionen Dosen bis 2022 zu kaufen, genutzt. Valneva hat zudem eine weitere klinische Phase III-Studie mit VLA2001-304 initiiert, um Wirksamkeitsdaten bei älteren Menschen und über die Wirksamkeit eines Kandidaten gegen die Deltavariante von SARS-CoV-2 zu gewinnen. Parallel dazu finanziert die britische Regierung eine klinische Studie, "COV-Boost", in der verschiedene COVID-19-Impfstoffe, darunter VLA2001, als potentielle Auffrischungsimpfstoffe untersucht werden.


VLA2001 besteht aus inaktivierten ganzen Viruspartikeln von SARS-CoV-2 mit hoher S-Protein-Dichte in Kombination mit zwei Adjuvantien, Alaun und CpG 1018. Diese Adjuvans-Kombination hat in präklinischen Experimenten durchweg höhere Antikörperspiegel induziert als reine Alaun-Formulierungen und eine Verschiebung der Immunantwort in Richtung Th1 gezeigt. Das Adjuvans CpG 1018 der Dynavax Technologies Corporation ist Bestandteil des von der FDA und der EMA zugelassenen Impfstoffs HEPLISAV-B. Das Herstellungsverfahren für VLA2001, das bereits auf den endgültigen Industriemaßstab hochskaliert wurde, umfasst eine chemische Inaktivierung, um die native Struktur des S-Proteins zu erhalten. Es wird erwartet, dass VLA2001 die Standardanforderungen an die Kühlkette (2 bis 8 Grad Celsius) erfüllt."

[Links nur für registrierte Nutzer]

Dann hoffen wir mal, dass die Zulassung recht schnell erfolgt und Spahn auf seinen "einzufrierenden" Dosen sitzen bleibt. Wieder mal Milliarden in den Orkus geschissen die Nulpen!

Wobei ich eher denke, dass die Briten das Zeug zulassen und die EU damit noch "etwas warten" will. Siehe Impfstoff von Stöcker. Den könnte man doch checken und zulassen! Stöcker hat sogar den Quellcode offengelegt. Der will nicht mal Geld damit verdienen.

Man muss noch nachsehen, ob da Quecksilber oder "Impfverstärker" und so ein Kram drin ist. Was die da reinmixen spottet ja oft jeder Beschreibung. Squalen ist ebenso umstritten. Dann wurden 0,1% "Verunreinigungen" festgestellt - in einem Genprodukt. Ein gewisses Risiko bleibt.

Ob sie den Totimpfstoff überhaupt zulassen werden, ist ungewiss. Der tötet ja die Rentner nicht.

[pixelschubser]

Man muss noch nachsehen, ob da Quecksilber oder "Impfverstärker" und so ein Kram drin ist. Was die da reinmixen spottet ja oft jeder Beschreibung. Squalen ist ebenso umstritten. Dann wurden 0,1% "Verunreinigungen" festgestellt - in einem Genprodukt. Ein gewisses Risiko bleibt.

Ob sie den Totimpfstoff überhaupt zulassen werden, ist ungewiss. Der tötet ja die Rentner nicht.

...zwei Adjuvantien, Alaun und CpG 1018. Die sollten identifizierbar sein.

[kotzfisch]

Trotzdem bleibt die Frage, Wozu? oder Weshalb?

Für die Staatsraison und die vollen Taschen korrupter Eliten, für den Machtwillen des WEF und wegen dem great reset.

[Ingeborg]

wieder eine Geimpfte, die im Sterben liegt. Die Adern haben sich entzündet. Vorher fit.

[Ingeborg]

Man muss noch nachsehen, ob da Quecksilber oder "Impfverstärker" und so ein Kram drin ist. Was die da reinmixen spottet ja oft jeder Beschreibung. Squalen ist ebenso umstritten. Dann wurden 0,1% "Verunreinigungen" festgestellt - in einem Genprodukt. Ein gewisses Risiko bleibt.

Ob sie den Totimpfstoff überhaupt zulassen werden, ist ungewiss. Der tötet ja die Rentner nicht.

ja, darum gehts vor allem

[autochthon]

wieder eine Geimpfte, die im Sterben liegt. Die Adern haben sich entzündet. Vorher fit.

Kann ich nur bestätigen.

Drei bei mir die im Sterben liegen. Auch alle geimpft.
Die Arme fallen ab, Schlaganfälle und Nekrosen an den Zehen. Alle Drei vorher Leistungssportler.