Dürfte ein interessantes Stöffchen für all die Skeptiker und Geduldigen sein:
"Der aus der österreichischen Intercell AG hervorgegangene Impfstoffhersteller Valneva SE hat mit der rollenden Einreichung der Zulassung seines COVID-19-Impfstoffes VLA2001 begonnen.
Der Vakzineproduzent beginnt mit der Zulassung in Großritannien. VLA2001 ist ein inaktivierter, Ganzvirus-Impfstoffkandidat der mit Impfstoffverstärkern derzeit in Großbritannien in einer zulassungsrelevanten Phase III-Studie, "Cov-Compare" (VLA2001-301), untersucht wird. Erste Ergebnisse erwartet das Unternehmen Anfang des vierten Quartals 2021. Im Erfolgsfall geht die britische Behörde MHRA von einer Erstzulassung noch in diesem Jahr aus.
Die britische Regierung hat die eine Option, bei Zulassung 100 Millionen Dosen bis 2022 zu kaufen, genutzt. Valneva hat zudem eine weitere klinische Phase III-Studie mit VLA2001-304 initiiert, um Wirksamkeitsdaten bei älteren Menschen und über die Wirksamkeit eines Kandidaten gegen die Deltavariante von SARS-CoV-2 zu gewinnen. Parallel dazu finanziert die britische Regierung eine klinische Studie, "COV-Boost", in der verschiedene COVID-19-Impfstoffe, darunter VLA2001, als potentielle Auffrischungsimpfstoffe untersucht werden.
VLA2001 besteht aus inaktivierten ganzen Viruspartikeln von SARS-CoV-2 mit hoher S-Protein-Dichte in Kombination mit zwei Adjuvantien, Alaun und CpG 1018. Diese Adjuvans-Kombination hat in präklinischen Experimenten durchweg höhere Antikörperspiegel induziert als reine Alaun-Formulierungen und eine Verschiebung der Immunantwort in Richtung Th1 gezeigt. Das Adjuvans CpG 1018 der Dynavax Technologies Corporation ist Bestandteil des von der FDA und der EMA zugelassenen Impfstoffs HEPLISAV-B. Das Herstellungsverfahren für VLA2001, das bereits auf den endgültigen Industriemaßstab hochskaliert wurde, umfasst eine chemische Inaktivierung, um die native Struktur des S-Proteins zu erhalten. Es wird erwartet, dass VLA2001 die Standardanforderungen an die Kühlkette (2 bis 8 Grad Celsius) erfüllt."
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Dann hoffen wir mal, dass die Zulassung recht schnell erfolgt und Spahn auf seinen "einzufrierenden" Dosen sitzen bleibt. Wieder mal Milliarden in den Orkus geschissen die Nulpen!
Wobei ich eher denke, dass die Briten das Zeug zulassen und die EU damit noch "etwas warten" will. Siehe Impfstoff von Stöcker. Den könnte man doch checken und zulassen! Stöcker hat sogar den Quellcode offengelegt. Der will nicht mal Geld damit verdienen.